PER·EPS·PBR·BPS는 최근 4개 분기(2025Q3~2026Q2) 기준 자체 산출 · 배당수익률은 주당 0원 기준 · 시세 2026-10-02 장마감
지아이이노베이션은 GI-101A·GI-102 등 면역항암제 파이프라인의 임상 데이터 공개와 글로벌 제약사 협업을 앞세워 기술이전 기대감을 키우고 있으나, 매출은 여전히 미미하고 분기 적자 규모는 최근 확대되는 흐름을 보이고 있다.
2025년 연간 매출 58.4억원, 영업손실 406.5억원으로 여전히 매출 기반이 극히 제한적이다.
최근 4개 분기(2025Q3~2026Q2) 지배주주 순손실 합계는 391.4억원으로 손실이 지속되고 있다.
2026Q1·2026Q2 매출은 모두 0원이었고 영업손실은 각각 123.5억원, 143.8억원으로 전 분기보다 확대됐다.
GI-101A 임상 1상 데이터가 ASCO 2026 구두 발표로 채택돼 5월 30일(현지시간) 공개됐고, 회사는 기술검증(DD)이 마무리됐다고 밝혔다.
2025년 유상증자(약 1,100억원)로 자본이 크게 확충되며 부채비율이 2024년 57.6%에서 2025년 9.4%로 낮아졌다.
지아이이노베이션은 2017년 설립된 이중융합단백질 기반 신약개발 기업으로, 자체 플랫폼 'GI-SMART™'를 통해 이중항체·이중융합단백질 후보물질을 발굴하는 것을 핵심 경쟁력으로 내세운다.
주요 파이프라인은 면역항암제 GI-101/GI-101A, GI-102와 알레르기 치료제 GI-301, 대사면역항암제 GI-108, 폐동맥고혈압 후보물질 GI-214 등으로 구성된다.
GI-301은 2020년 유한양행에 국내외(일본 제외) 권리를 약 1.4조원 규모로, 2023년 10월에는 일본 마루호에 별도로 기술이전했으며 현재 유한양행에서 '레시게르셉트'라는 이름으로 국내 2상이 진행 중이다.
GI-101은 2019년 중국·홍콩·마카오·대만 지역 권리를 중국 심시어에 약 9,000억~1조 1,460억원 규모로 기술이전했고, 해당 지역 외 권리는 회사가 보유하고 있다.
면역항암제 GI-101A와 GI-102는 미국 MSD와 키트루다 병용 공동임상 협약(2020년 7월, 2024년 8월 갱신), 존슨앤드존슨과 이중항체 '파스리타미그' 병용 임상 협력 등 글로벌 대형 제약사와의 협업을 축으로 개발되고 있다.
병용임상 협업은 글로벌사가 자사 신약을 무상 제공하는 방식으로 진행돼, 회사가 대규모 임상 비용을 직접 부담하지 않고 파이프라인 가치를 검증받는 구조다.
매출은 대부분 기술이전 계약금·마일스톤에서 발생하며, 자체 제품 판매에 따른 상업적 매출은 아직 형성되지 않은 초기 단계 바이오벤처의 전형적인 구조를 보인다.
| 분기 | 매출액 | 영업이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|
| 2025Q2 | 1억 | -109억 | −8656.5% |
| 2025Q3 | 0원 | -107억 | — |
| 2025Q4 | 55억 | -72억 | −130.7% |
| 2026Q1 | 0원 | -124억 | — |
| 2026Q2 | 0원 | -144억 | — |
| 연도 | 매출액 | 영업이익 | 지배주주 순이익 | 영업이익률 | ROE | 부채비율 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022 | 35억 | -680억 | -798억 | −1941.5% | −83.5% | 11.2% |
| 2023 | 53억 | -533억 | -555억 | −1002.2% | −77.4% | 13.4% |
| 2024 | 24,281,460원 | -483억 | -588억 | −198751.9% | −202.4% | 57.6% |
| 2025 | 58억 | -407억 | -351억 | −696.4% | −30.2% | 9.4% |
연결 기준(자회사 실적을 합친 재무제표) · DART 공시 확정치 · 순이익은 지배주주 기준 · 데이터 2026-09-04
2025년 연간 매출은 58.4억원으로 2024년의 2,428만원에서 크게 늘었으나, 이는 절대 수준에서 여전히 미미한 규모다.
영업손실은 2025년 406.5억원으로 2024년 482.6억원 대비 축소됐고, 지배주주 순손실도 351.3억원으로 2024년 587.8억원에서 감소해 손실 규모 자체는 완화되는 흐름을 보였다.
다만 2022~2024년 3개 연도 연속으로 영업손실이 500억~680억원대에 이르는 등 대규모 R&D 투자에 따른 구조적 적자가 이어져왔다.
분기별로 보면 2025Q2 영업손실 108.9억원에서 2025Q3 107.4억원, 2025Q4 71.9억원으로 한때 손실 규모가 줄어드는 모습을 보였으나, 2026Q1 123.5억원, 2026Q2 143.8억원으로 다시 확대되는 추세가 나타났다.
매출 역시 2025Q4에 55억원이 인식된 이후 2026Q1·2026Q2에는 매출이 다시 0원으로 돌아가, 매출 발생이 특정 계약이나 마일스톤 시점에 의존하는 비연속적 구조임을 보여준다.
최근 4개 분기(2025Q3~2026Q2) 지배주주 순손실 합계는 391.4억원으로, 연간 기준으로도 대규모 손실이 지속되고 있음을 나타낸다. 현금흐름 측면에서도 2025년 영업활동현금흐름이 -323억원으로 2024년 -434.3억원 대비 유출 규모는 줄었으나 여전히 상당한 현금 소진이 이어지고 있다.
자본총계는 2025년 1,164.9억원으로 2024년 290.5억원 대비 크게 늘었는데, 이는 2025년 3월 진행된 약 1,100억원 규모 유상증자가 주된 배경으로 파악된다.
면역항암제 분야에서 IL-2 계열 융합단백질 및 PD-1/PD-L1 병용 전략은 전 세계 다수 바이오텍이 경쟁적으로 개발 중인 영역으로, 임상적 차별성과 안전성 프로파일 입증이 기술이전 성사의 핵심 변수로 꼽힌다.
글로벌 대형 제약사들은 최근 검증된 데이터를 갖춘 자산에 선별적으로 투자하는 경향이 강해지고 있어, 초기 단계 파이프라인이 실제 계약으로 이어지기까지의 문턱이 낮지 않다는 평가가 나온다.
국내 기술특례상장 바이오기업들 다수가 유사하게 매출 공백기를 거치며 라이선스 딜에 기업가치가 좌우되는 구조를 보이는데, 지아이이노베이션 역시 이러한 업종 특성을 공유한다.
회사는 GI-101(중국 심시어), GI-301(유한양행·마루호) 등 과거 3건의 글로벌 기술이전 경험을 보유하고 있어 국내 경쟁사 대비 딜메이킹 트랙레코드 측면에서 차별점을 갖고 있다는 평가를 받는다.
다만 2019년 중국 딜 이후 대형 후속 기술이전 계약이 장기간 부재했던 점은 시장이 지속적으로 주목해온 약점으로 지적된다.
MSD, 존슨앤드존슨과의 공동임상 협력은 글로벌 제약사가 자사 파이프라인 전략의 일환으로 국내 바이오텍 물질을 선택했다는 신호로 해석될 수 있으나, 협력 관계가 실제 라이선스 계약으로 전환되는지 여부는 여전히 확인이 필요한 단계다.
회사는 2026년을 GI-101A를 중심으로 글로벌 기술이전 성과를 도출하는 해로 설정하고 있다.
GI-101A는 ASCO 2026 구두 발표를 통해 단독요법 및 키트루다 병용요법의 임상 1상 데이터가 공개됐으며, 회사 관계자는 5월 발표 시점을 기준으로 "GI-101A는 DD가 끝난 상태로 기술적 검증은 이미 마무리됐고 현재 계약을 위한 세부 논의가 진행되는 단계"라고 밝혔다.
회사는 연내 GI-101A의 피하주사(SC) 제형, ADC 병용, 키트루다 병용 등 후속 임상 데이터가 추가로 공개될 예정이라고 설명했다.
GI-102는 존슨앤드존슨의 이중항체 파스리타미그와의 병용 임상(전이성 거세저항성 전립선암 대상 1b/2상)이 2026년 4월 미국 FDA 승인을 받았고, 5월 투약이 개시돼 연내 초기 데이터 확보가 가능할 것으로 전망된다.
흑색종 1차 치료 목적의 GI-102와 키트루다 병용·직접비교 2상 임상도 진행 중이며, 초기 결과는 2027년 1분기 발표가 예정된 것으로 전해졌다(약사공론, 2026년 4월).
회사는 4월 더벨 제약·바이오 포럼에서 글로벌 VC들과 다수의 미팅을 진행하며 잔존 권리를 가진 GI-102 등 신규 파이프라인에 대한 투자자 관심을 확인했다고 밝혔다.
기술특례상장 기업으로서 매출 요건 유예기간이 2027년까지 남아 있어, 그 이전 시점까지 가시적인 기술이전 성과나 매출 기반 확충이 이뤄지는지가 중요한 관찰 포인트다.
현재 주가는 자체 산출 기준 주당순자산을 상당히 웃도는 수준에서 거래되며, 주가순자산비율은 절대적 자본 규모가 작은 바이오벤처 특성상 실적 대비 다소 높은 배수를 반영하고 있다.
회사가 지속적인 순손실 구조에 있어 순이익 기준 밸류에이션 지표는 산출되지 않으며, 시장의 관심은 자산가치나 현재 손익보다는 파이프라인의 임상 진행과 기술이전 가능성에 더 크게 좌우되는 양상이다.
2025년 유상증자로 자본총계가 크게 확충되면서 주당순자산 자체도 전년 대비 늘어난 편이나, 이는 신규 발행 주식 수 증가를 동반한 결과이기도 하다. 배당은 이뤄지지 않고 있어 배당 관련 지표는 의미를 갖기 어려운 상태다.
결국 현재 밸류에이션은 실적 펀더멘털보다 GI-101A·GI-102 등의 임상·기술이전 이벤트에 대한 시장의 기대치를 반영하는 구조로 해석할 수 있다.
PER·EPS·PBR·BPS 모두 자체 산출(네이버·토스와 동일 방식) · 배당은 DART 공시 주당현금배당금(보완:KRX) ÷ 현재가 · 기준 2026-09-04
GI-301의 유한양행(약 1.4조원)·마루호 기술이전과 GI-101의 중국 심시어 기술이전(약 9,000억~1조원대) 등 총 3건의 글로벌 라이선스 계약 경험을 보유하고 있다.
이는 초기 단계 바이오벤처 중에서도 실제 계약 성사 경험을 갖춘 사례로 꼽히며, 후속 파이프라인의 딜메이킹 가능성에 대한 투자자 관심으로 이어지고 있다. 4월 더벨 포럼에서도 다수 글로벌 VC들이 지아이이노베이션과의 미팅을 요청하며 잔존 권리를 가진 파이프라인에 대한 관심을 드러냈다.
MSD와의 키트루다 병용 공동임상 협약, 존슨앤드존슨과의 파스리타미그 병용 임상 협력은 글로벌 대형 제약사가 자사 신약을 무상 제공하는 방식으로 진행돼 회사의 임상 비용 부담을 낮추는 구조다. GI-102와 파스리타미그 병용 1b/2상은 2026년 4월 FDA 승인을 받아 5월 투약이 개시됐다. 이러한 협업은 대형 제약사의 파이프라인 전략에 포함됐다는 신호로 해석될 여지가 있다.
2025년 3월 약 1,100억원 규모 유상증자로 자본총계가 2024년 290.5억원에서 2025년 1,164.9억원으로 크게 늘었다. 부채비율도 2024년 57.6%에서 2025년 9.4%로 낮아지며 재무 안정성이 개선됐다.
여기에 유한양행으로부터의 마일스톤 수령, 와이바이오로직스 지분 매각 등 추가 현금 확보 활동이 더해져 단기 유동성 방어에 활용됐다.
2025Q3, 2026Q1, 2026Q2 세 개 분기에서 매출이 0원을 기록했고, 영업손실은 2026Q1 123.5억원, 2026Q2 143.8억원으로 직전 분기(2025Q4 71.9억원) 대비 확대되는 흐름을 보였다.
매출 발생이 특정 계약이나 마일스톤에 좌우되는 비연속적 구조여서 손익 예측 가능성이 낮은 편이다. 이러한 손실 확대 추세가 지속될 경우 현금 소진 속도가 다시 빨라질 가능성이 있다.
2019년 중국 심시어 기술이전 이후 대형 후속 라이선스 계약이 장기간 성사되지 않았다는 점이 시장에서 지속적으로 지적돼왔다. GI-101A의 DD 완료 및 협상 진행 발언은 회사 측 설명일 뿐 실제 계약 체결 여부는 아직 확인되지 않은 상태다. 계약이 지연되거나 성사되지 않을 경우 그동안 형성된 기대감이 되돌려질 가능성을 배제할 수 없다.
기술특례상장 기업으로서 매출 요건 유예기간이 2027년까지 남아 있으나, 실적 개선이 지연될 경우 관리종목 지정 가능성이 거론되고 있다. 2년 연속 적자가 누적되면서 결손금도 계속 불어나고 있는 상태다. 향후 추가 자본 확충이 필요해질 경우 기존 주주의 지분 희석 가능성도 함께 고려해야 한다.
GI-101A·GI-102 등 핵심 파이프라인은 여전히 임상 1~2상 단계로, 후속 임상에서 초기 데이터가 재현되지 않거나 규제기관 승인이 지연될 가능성이 있다. 글로벌 파트너와의 공동임상은 파트너사의 전략 변화에 따라 조정되거나 중단될 수 있다는 점도 고려해야 한다.
기술검증(DD) 완료가 반드시 계약 체결로 이어지는 것은 아니며, 협상 조건이나 시점에 따라 계약 규모나 성사 여부가 달라질 수 있다. 최근 글로벌 제약사들이 보다 검증된 자산에 선별적으로 투자하는 경향이 강해지고 있어 협상이 장기화될 가능성도 존재한다.
연간 대규모 순손실이 누적되며 결손금이 지속적으로 증가하고 있고, 매출 기반이 여전히 제한적이다. 기술특례상장 매출 요건 유예기간이 2027년으로 예정돼 있어 그 이전까지 가시적 매출 확대가 이뤄지지 않을 경우 관리종목 지정 등 상장유지 관련 리스크가 부각될 수 있다.
2026년 3분기 분기보고서 공시 예정 시점으로, 매출 발생 여부와 영업손실 확대 추세의 지속 여부를 확인할 필요가 있다.
회사가 예고한 GI-101A의 SC 제형·ADC 병용·키트루다 병용 후속 데이터 공개 및 기술이전 협상 진전 여부를 확인해야 한다.
GI-102와 존슨앤드존슨 파스리타미그 병용 1b/2상(전이성 거세저항성 전립선암)의 초기 데이터 확보 여부를 확인해야 한다.
GI-102와 키트루다 병용·직접비교 흑색종 1차 치료 2상의 초기 결과 발표가 예정돼 있어, 발표 시점과 내용을 확인해야 한다.
기술특례상장 매출 요건 유예 만료 시점까지 매출 기반 확충이나 관리종목 지정 관련 이슈가 발생하는지 지속적으로 살펴야 한다.
지아이이노베이션은 GI-301·GI-101의 과거 기술이전 경험과 MSD·존슨앤드존슨 등 대형 제약사와의 공동임상 협력을 기반으로 GI-101A·GI-102를 중심으로 한 신규 기술이전 성과를 준비하고 있다.
ASCO 2026 구두 발표와 DD 완료 언급 등은 협상 진전을 보여주는 사실이지만, 실제 계약 체결로 이어질지는 여전히 확인이 필요한 단계다. 반면 재무 측면에서는 매출 기반이 극히 제한적인 가운데 2026Q1·Q2 두 개 분기 연속 매출 0원, 영업손실 확대라는 부담이 동시에 존재한다.
2025년 유상증자로 자본이 확충되며 부채비율이 낮아지는 등 단기 재무 안정성은 개선됐으나, 대규모 순손실 구조가 근본적으로 해소된 것은 아니다. 기술특례상장 매출 요건 유예가 2027년까지라는 점에서 그 이전까지의 가시적 성과 도출 여부가 중요한 관찰 지점으로 남는다.
종합적으로 임상·기술이전 이벤트와 실적 공백이라는 두 축이 동시에 진행 중인 만큼, 향후 분기 실적과 라이선스 협상의 구체적 결과를 함께 지켜볼 필요가 있다.
리포트 작성 2026-09-05 · 데이터 기준 2026-09-04
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