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Genome&Company · 바이오·제약 · 코스닥 · 리포트 2026-06-18
마이크로바이옴 신약에서 신규 타깃 ADC·면역항암제로 사업 축을 전환한 지놈앤컴퍼니는 전임상 단계 기술이전 연 1건 이상을 목표로 2026년 6월 BIO USA에서 글로벌 파트너링에 나서고 있으나, 영업적자 구조 지속과 반복적 외부 자금조달이 핵심 해결 과제로 남아 있다.
지놈앤컴퍼니는 2015년 설립, 2020년 코스닥에 상장한 바이오 기업으로 마이크로바이옴 기반 신약개발사로 출발했으나, 현재는 ①신약개발(ADC·면역항암제 R&D 및 기술이전), ②컨슈머(마이크로바이옴 화장품 '유이크'·건강기능식품), ③CDMO(단계적 철수 중) 세 축으로 운영된다. 신약 부문에서는 자체 신약개발 플랫폼 GNOCLE™을 활용해 신규 항암 타깃을 발굴하고, 전임상~임상 초기에서 글로벌 제약사에 기술이전하는 '퍼스트인클래스 L/O 모델'을 전략 핵심으로 삼고 있다. 주요 파이프라인으로는 CNTN4 타깃 면역항암제(GENA-104·엘립시스 파마에 EP0089로 기술이전·임상 1/2a 진행), CNTN4 타깃 ADC(GENA-104 ADC), ITGB4 타깃 단일항체 ADC(GENA-120), ITGB4+TROP2 이중항체 ADC(GENB-120), NUAK1 타깃 저분자 항섬유화제(GENC-116)가 있다. 2024년 5월 스위스 디바이오팜에 ADC용 신규 타깃 항체를 기술이전(Debio 0633·전임상 진행)했고, 2025년 2월 GENA-104를 영국 엘립시스 파마에 기술이전해 누적 2건의 글로벌 성과를 확보했다. 컨슈머 부문은 자체 특허 성분(큐티바이옴™ 등)을 활용한 스킨케어 브랜드 '유이크(UIQ)'를 앞세우며, 국내 올리브영·무신사, 일본 로프트·돈키호테, 미국·중국·인도네시아 등 현재 28개국에 진출한 글로벌 K-뷰티 브랜드로 성장 중이다. SM엔터테인먼트 소속 케이팝 그룹 라이즈(RIIZE)를 3년 연속 전속 모델로 기용하고 있다. CDMO 부문은 미국 자회사 리스트바이오(구 리스트랩)가 담당해 왔으나, 마이크로바이옴 신약 FDA 승인 건수가 전 세계적으로 2개에 불과해 시장성에 한계가 있다고 판단, 공장 매각을 추진하며 사업을 정리 중이다. 2025년 기준 매출 구성은 CDMO 약 124억원(약 50%), 컨슈머 약 120억원(약 49%)으로 양분된 구조이며, 신약 L/O 수익은 계약 체결 시기에 따라 변동성이 크다.
연결 매출은 2022년 약 141억원, 2023년 약 143억원으로 정체를 보이다 2024년 디바이오팜 기술이전 수익 인식 및 화장품 성장이 맞물리며 약 277억원으로 급증했다. 그러나 2025년에는 대형 L/O 수익 인식이 없어 매출이 약 246억원으로 전년 대비 약 11% 감소했다. 영업손실은 2022년 약 -575억원, 2023년 약 -551억원에서 2024년 약 -242억원으로 크게 개선됐으나, 2025년에는 고마진 L/O 수익 공백으로 약 -292억원으로 다시 확대됐다; 영업손실률은 2024년 -87.2%에서 2025년 -118.9%로 악화됐다. 지배주주 귀속 순손실은 2022년 약 -518억원, 2023년 약 -475억원, 2024년 약 -201억원, 2025년 약 -64억원으로 표면상 개선됐으나, 2025년 순손실 축소는 4분기에 발생한 주가 상승에 따른 파생상품 평가이익(지배주주 귀속 약 +146억원)이라는 일회성 요인에 크게 기인한다. 분기별로 살펴보면 2025년 1~3분기 매출은 분기당 약 58~66억원, 영업손실은 분기당 약 -67~-81억원으로 균일한 구조를 보였으며, 2025년 4분기 영업손실은 약 -70억원으로 소폭 개선됐다. 2026년 1분기 매출은 약 58억원으로 2025년 1분기(약 64억원) 대비 소폭 감소했으나, 영업손실은 약 -61억원으로 전년 동기(약 -67억원)보다 다소 줄었다. 영업활동현금흐름은 2022년 약 -436억원, 2023년 약 -322억원, 2024년 약 -163억원, 2025년 약 -184억원으로 4년 연속 음(-)을 기록하며 지속적인 외부 자금 조달 의존도를 나타낸다. 부채비율은 2024년 48.7%에서 2025년 26.6%로 개선됐으며, 이는 잇따른 자본 확충의 결과이다.
글로벌 ADC 시장은 HER2·TROP2 등 검증된 타깃 중심의 경쟁이 포화 국면에 접어들며, 2024년 이후 신규 타깃 중심으로 기술이전 계약의 무게중심이 이동하고 있다. 글로벌 빅파마는 2030년대 초 수십조 원 규모의 특허 절벽을 앞두고 퍼스트인클래스 파이프라인 라이선스인에 적극 나서고 있어, 독창적 타깃을 보유한 전임상 단계 기업에 구조적으로 우호적인 딜 환경이 형성되고 있다. 마이크로바이옴 신약 시장은 2023년 약 2.7억 달러에서 2029년 약 13.7억 달러로 성장이 전망되지만, FDA 승인 치료제가 현재 2개에 불과하고 임상 중단 사례가 잇따르며 상업화 속도가 기대에 미치지 못하고 있다. 이러한 배경에서 지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 신약에서 ADC로 주력 포트폴리오를 전환한 것은 산업 흐름에 부합하는 방향 선택으로 평가된다. 국내 마이크로바이옴 섹터는 고바이오랩·CJ바이오사이언스·HEM파마 등이 경쟁하고 있으며, 2026년 3월 셀트리온의 고바이오랩 파이프라인 도입으로 대기업 참여가 확대되고 있다. K-뷰티 마이크로바이옴 화장품 분야에서는 더마 카테고리와의 연계가 강화되며 해외 소비자 인지도가 높아지는 추세다. CNTN4·ITGB4 등 신규 타깃 ADC 개발사는 글로벌적으로도 경쟁자가 제한적이어서 차별화된 포지셔닝이 가능하나, 임상 데이터 부재 시 파트너 협상력이 제한될 수 있다는 점은 잠재적 부담 요인이다.
| 주가 | ₩3,490 |
|---|---|
| 시가총액 | 1,584억원 |
| ROE | -7.7% |
지놈앤컴퍼니는 2026년 하반기 추가 기술이전 1건 이상을 목표로 GENA-104 ADC 및 GENA-120을 포함한 ADC 파이프라인의 글로벌 파트너링 협의를 진행 중이며, 6월 22~25일 미국 샌디에이고 BIO USA 2026을 파트너십 심화의 핵심 무대로 활용할 계획이다. 2026년 4월 AACR에서 GENA-104 ADC와 GENA-120의 전임상 데이터를 발표한 이후 글로벌 파트너사들과의 논의가 가속화되고 있다고 회사 측은 밝혔다. EP0089(GENA-104·엘립시스 파마) 임상 1/2a상은 한국·호주·영국·미국 4개국에서 총 190명 환자를 대상으로 진행 중이며, ASCO 2026(2026년 5월)에서 글로벌 확장 계획이 공식 발표됐다. 디바이오팜의 Debio 0633은 전임상에서 우수한 안전역과 효능을 보이며 개발이 순조롭다. 컨슈머 부문에서는 UIQ의 글로벌 유통 채널 확장을 가속화하고 있으며, 기존 일본·미국·중국에 더해 인도네시아 등 동남아 신규 시장 진출을 추진 중이다. CDMO 사업 정리 과정에서 리스트바이오 공장 매각(약 300억원 추정)을 추진하고 있어 완료 시 현금 유동성이 의미 있게 확충될 전망이다. 회사는 향후 5년 이내 외부 자금 조달 없이 자체 성장이 가능한 기업으로 도약하겠다는 목표를 제시한 바 있다.
지놈앤컴퍼니는 영업적자가 구조적으로 지속되고 있어 통상적인 수익 배수를 적용하기 어렵고, 주당순이익(EPS)은 -160원으로 적자 기조가 이어지고 있다. 배당금은 공시 기준 0원으로 배당수익률이 발생하지 않는다. 주당순자산(BPS)은 2,402원으로, 현재 주가는 장부가치를 상당히 웃도는 프리미엄 구간에서 거래되고 있어 가치의 상당 부분이 파이프라인 옵션 가치와 기술이전·임상 성과에 대한 기대감에 의존하고 있다. 52주 내 주가 범위가 넓게 형성된 것은 기술이전 공시·임상 데이터 등 이벤트 드리블에 따른 높은 변동성을 반영한다. 반복적인 자본 확충으로 주식 수가 늘어나고 있다는 점도 주당 가치 관점에서 주의 깊게 살펴볼 요소이며, 추가 L/O 딜 성사와 흑자 전환 시점의 가시성이 밸류에이션의 핵심 변수가 될 것이다.
지놈앤컴퍼니는 2024년 디바이오팜, 2025년 엘립시스 파마로 14개월 만에 두 건의 기술이전을 체결하며 글로벌 BD 실행력을 입증했다. 2026년 하반기 GENA-104 ADC 또는 GENA-120의 추가 기술이전이 성사될 경우 연간 1건 이상 달성이라는 목표가 현실화되며 시장 신뢰도가 높아질 수 있다. 글로벌 빅파마의 특허 절벽 심화로 퍼스트인클래스 신규 타깃 자산에 대한 수요가 구조적으로 확대되고 있어 딜 환경이 우호적이다.
마이크로바이옴 화장품 브랜드 유이크(UIQ)의 매출은 2022년 약 17억원에서 2024년 약 80억원으로 급성장했으며, 2025년 컨슈머 부문 전체 매출은 약 120억원에 달했다(출처: Bloter 2026-04-08). 현재 28개국에서 일본·미국·중국 등 주요 시장 채널을 확대하고 있으며, 해외 매출 비중도 늘고 있다. 컨슈머 사업이 캐시카우로 안착해 R&D 비용 일부를 내부 자원으로 충당할 수 있다면 외부 자금 의존도 경감에 기여할 수 있다.
영업손실은 2022년 약 -575억원, 2023년 약 -551억원 수준에서 2024년 약 -242억원으로 절반 이상 개선됐으며, 이는 고비용 마이크로바이옴 임상 축소·R&D 비용 조정·사업 구조 재편이 복합 작용한 결과다. 2025년 약 -292억원으로 소폭 확대됐으나 2026년 1분기 영업손실은 약 -61억원으로 전년 동기 대비 개선 조짐을 보이고 있다. 중장기적으로 CDMO 공장 매각 완료와 L/O 수익 누적이 맞물리면 손실 구조의 추가 개선이 가능하다.
2025년 영업손실은 약 -292억원으로 전년 대비 확대됐고, 영업활동현금흐름은 약 -184억원으로 사업 자체적인 현금 창출이 전혀 이뤄지지 않고 있다. 2026년 상반기에만 유상증자 2건·CB 1건 등 세 차례의 자금 조달이 결정됐으며, 반복적인 주식·전환사채 발행은 기존 주주 지분을 희석시킨다. 현금성 자산이 2025년 말 약 156억원으로 급감했던 만큼, 대규모 자금 조달에도 R&D 지속 가능성에 대한 구조적 물음표는 상존한다.
2024년 매출은 디바이오팜 기술이전 수익 인식으로 급증했으나, 2025년에는 이 같은 일회성 수익이 없어 매출이 약 11% 역성장하며 영업손실률이 -87.2%에서 -118.9%로 악화됐다. CDMO 매출은 120억원대 수준에서 장기 정체되어 있고, 컨슈머 매출도 성장 중이나 영업비용을 충당하기에는 여전히 부족하다. 반복적인 L/O 성공 없이는 구조적 흑자 전환이 어렵고, 기술이전 협의가 지연될 경우 매출 공백이 재현될 수 있다.
주력 마이크로바이옴 신약 GEN-001은 임상 2상에서 효능 부족(객관적 반응률 19% 등)으로 개발이 중단된 전례가 있어, 신규 타깃 파이프라인도 임상 리스크에서 자유롭지 않음을 시사한다. 면역항암제 영역은 PD-1·PD-L1 이후 LAG-3·TIGIT·TIM-3 등 차세대 타깃이 이미 치열하게 경쟁 중이어서 CNTN4 타깃 EP0089의 차별화 입증이 관건이다. 전임상 단계 기술이전 전략은 파트너사가 임상 리스크를 부담하지만, 파트너사의 전략 변화나 데이터 실망 시 계약 조정·해지 위험도 잠재한다.
지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 신약에서 신규 타깃 ADC·면역항암제로 사업 축을 전환하며, GNOCLE™ 기반 전임상 L/O를 핵심 수익 모델로 정착시키는 과정에 있다. 2024~2025년 14개월 만에 두 건의 연속 기술이전을 체결해 플랫폼의 글로벌 BD 실행력을 일정 수준 증명했으나, 영업적자가 구조적으로 지속되고 영업활동현금흐름이 4년 연속 음(-)을 기록 중이다. 2025년 지배주주 귀속 순손실 개선은 4분기 파생상품 평가이익이라는 일회성 요인에 크게 의존했다는 점을 명확히 인식해야 한다. 화장품 브랜드 UIQ의 고성장은 수익 기반 형성에 기여하고 있으나, 전체 영업비용을 충당하기에는 아직 부족한 수준이다. 단기적으로는 BIO USA 2026 결과, 2026년 하반기 추가 기술이전 공시, CDMO 공장 매각 완료, EP0089 임상 마일스톤 등이 재무 및 기업 가치 방향성을 결정하는 4대 핵심 이벤트로 꼽힌다. 반복적 자금 조달에 따른 지분 희석과 흑자 전환 시점의 불투명성은 계속 모니터링해야 할 리스크 요인이며, 전임상 L/O 전략의 지속 가능성은 딜 성사 빈도와 임상 데이터 결과가 함께 뒷받침될 때 비로소 확인될 것이다.
English version
Having pivoted from microbiome drugs to novel-target ADC and immunotherapy licensing, Genome & Company is pursuing global partnerships at BIO USA 2026 with a target of at least one pre-clinical L/O deal per year, though persistent operating losses and recurring external financing remain the central challenges.
Genome & Company (est. 2015, KOSDAQ IPO 2020) began as a microbiome drug developer and now operates three segments: ①drug development (ADC and immunotherapy R&D plus licensing out), ②consumer (UIQ microbiome cosmetics and health foods), and ③CDMO (being phased out). In R&D, the company uses its proprietary GNOCLE™ platform to identify novel oncology targets and pursues a 'First-in-Class pre-clinical L/O model' — licensing assets to global pharma at the preclinical-to-early-clinical stage. Key pipeline assets include: GENA-104 (CNTN4-targeting checkpoint inhibitor licensed to Ellipses Pharma as EP0089, Phase 1/2a ongoing across four countries), GENA-104 ADC (CNTN4-targeting ADC), GENA-120 (ITGB4 single-antibody ADC), GENB-120 (ITGB4+TROP2 bispecific ADC), and GENC-116 (NUAK1 small-molecule anti-fibrotic). Two L/O deals have been executed: Debiopharm (Switzerland, May 2024, Debio 0633 in preclinical) and Ellipses Pharma (UK, Feb 2025). The consumer segment is anchored by the UIQ skincare brand, leveraging proprietary microbiome-derived ingredients (Cutibiome™ etc.) and present in 28 countries including Japan, US, China, and Indonesia, with K-pop group RIIZE serving as its exclusive model for three consecutive years. The CDMO segment, operated by US subsidiary List Biologicals, is being wound down — management has concluded that market limitations (only 2 globally FDA-approved microbiome drugs) make ongoing investment unjustified. In 2025, revenue was approximately evenly split between CDMO (~KRW 12.4B, ~50%) and consumer (~KRW 12.0B, ~49%), while L/O revenues are episodic and deal-dependent.
Consolidated revenues stagnated at approximately KRW 14.1B (2022) and KRW 14.3B (2023) before surging to approximately KRW 27.7B in 2024, driven by Debiopharm L/O revenue recognition and accelerating UIQ cosmetics sales. However, 2025 revenues declined approximately 11% year-on-year to approximately KRW 24.6B as no major L/O receipts were booked. Operating losses improved dramatically from approximately KRW -57.5B (2022) and KRW -55.1B (2023) to approximately KRW -24.2B (2024), but widened again to approximately KRW -29.2B in 2025 as the absence of high-margin L/O income pushed operating margins from -87.2% (2024) back to -118.9% (2025). Net losses attributable to the parent improved from approximately KRW -51.8B (2022) to KRW -47.5B (2023) to KRW -20.1B (2024) and further to approximately KRW -6.4B (2025); however, this improvement was heavily driven by a ~KRW +14.6B non-recurring Q4 2025 derivative valuation gain, rather than structural operational improvement. On a quarterly basis, 2025 operating losses were consistently KRW -6.7B to -8.1B per quarter; 2026 Q1 operating loss was approximately KRW -6.1B, modestly better than 2025 Q1's approximately KRW -6.7B, though Q1 2026 revenue was approximately KRW 5.8B versus approximately KRW 6.4B in the same prior-year period. Operating cash flows remained deeply negative across all four reported years (2022: KRW -43.6B; 2023: KRW -32.2B; 2024: KRW -16.3B; 2025: KRW -18.4B), reflecting persistent cash burn that necessitates external funding. The debt-to-equity ratio improved to 26.6% in 2025 from 48.7% in 2024, reflecting equity capital raises.
The global ADC market is approaching saturation for well-validated targets (HER2, TROP2), and since 2024 the center of gravity for L/O deals has visibly shifted toward novel-target assets. Global Big Pharma facing major patent cliffs in the early 2030s is actively in-licensing First-in-Class pipelines, creating structurally favorable deal conditions for preclinical-stage innovators with differentiated targets. The microbiome drug market is projected to grow from approximately USD 270M (2023) to approximately USD 1.37B (2029), but with only two FDA-approved therapies and a string of clinical discontinuations, commercialization timelines are lagging expectations. Genome & Company's pivot from microbiome drugs to ADC thus aligns with the broader industry shift. Domestically, the microbiome sector includes GoBioLab, CJ Bioscience, and HEM Pharma as peers; Celltrion's March 2026 in-licensing of GoBioLab's pipeline signals growing large-cap involvement. In K-beauty cosmetics, microbiome-themed dermacosmetics are gaining international consumer traction, benefiting UIQ's global expansion narrative. Developers of CNTN4- and ITGB4-targeting ADCs remain scarce globally, offering competitive whitespace, but the absence of clinical proof-of-concept data limits near-term licensing negotiating leverage.
| Price | ₩3,490 |
|---|---|
| Market cap | ₩0.16T |
| ROE | -7.7% |
Genome & Company is targeting at least one additional L/O deal in H2 2026, with GENA-104 ADC and GENA-120 as lead BD candidates; BIO USA 2026 (June 22–25, San Diego) is the primary near-term forum for advancing these partnership discussions. Following the AACR 2026 presentations of preclinical data for GENA-104 ADC and GENA-120 in April, the company reported that discussions with potential global partners have been intensifying. The EP0089 (GENA-104) Phase 1/2a trial is progressing across four countries (Korea, Australia, UK, US) targeting 190 total patients, with the expanded international plan disclosed at ASCO 2026 in May. Debiopharm's Debio 0633 continues to show encouraging preclinical safety and efficacy. The UIQ cosmetics brand is accelerating international distribution, deepening its presence in Japan, US, and China while entering Southeast Asian markets including Indonesia. The planned List Biologicals facility sale (~KRW 30B estimated) is expected to materially boost liquidity upon completion. Management has formally stated its goal of achieving self-sustaining growth without external capital raises within five years.
Genome & Company is not amenable to conventional earnings-based multiples given sustained operating losses; EPS is -KRW 160, confirming the ongoing deficit. DPS is zero, so no dividend yield is generated. BPS stands at KRW 2,402, and the current share price trades at a meaningful premium to net book value, implying that most of the market capitalization reflects pipeline option value and expectations for future L/O deals and clinical milestones rather than tangible assets alone. The wide 52-week trading range reflects the event-driven volatility typical of clinical-stage biotech with catalysts concentrated in deal announcements and data readouts. Continued equity issuances expanding the share count are a secondary consideration from a per-share value standpoint; clarity on the next L/O deal and the trajectory toward breakeven will be the primary valuation determinants going forward.
Genome & Company secured two consecutive L/O deals within 14 months — Debiopharm (May 2024) and Ellipses Pharma (Feb 2025) — validating its BD execution capability. A third deal for GENA-104 ADC or GENA-120 in H2 2026 would confirm the annual L/O cadence target and materially strengthen market confidence. The structural demand from Big Pharma facing early-2030s patent cliffs for First-in-Class assets creates a persistently favorable deal environment.
UIQ cosmetics revenues surged from approximately KRW 1.7B (2022) to approximately KRW 8.0B (2024), with the full consumer segment generating ~KRW 12.0B in 2025 (source: Bloter, Apr 2026). Presence across 28 countries with growing overseas share in Japan, US, and China underpins further scaling potential. If UIQ continues to grow into a meaningful cash generator, it could partially internalize R&D funding and reduce reliance on dilutive external capital.
Operating losses more than halved from approximately KRW -57.5B (2022) and KRW -55.1B (2023) to approximately KRW -24.2B (2024), driven by winding down resource-intensive microbiome trials, R&D rationalization, and business restructuring. Although losses widened slightly to approximately KRW -29.2B in 2025 on the absence of L/O income, 2026 Q1 operating loss of approximately KRW -6.1B was modestly better year-on-year, suggesting retained cost discipline. Over the medium term, the CDMO exit and accumulating L/O receipts could further narrow the structural loss base.
Operating losses widened to approximately KRW -29.2B in 2025, and operating cash flows remained at approximately KRW -18.4B — indicating zero operational cash generation. Three financing rounds closed in H1 2026 alone (two equity issuances + one CB), with repeated share/bond issuance continuously diluting existing shareholders. Cash and cash equivalents had shrunk to approximately KRW 15.6B by end-2025 before the capital raises, underscoring a fragile standalone liquidity baseline that raises questions about the sustainability of R&D funding.
Revenue spiked in 2024 on Debiopharm L/O income but contracted approximately 11% in 2025 without a comparable receipt, swinging operating margins from -87.2% to -118.9%. CDMO revenues have been flat at the ~KRW 12B level for years, and while consumer revenues are growing, they remain insufficient to cover total operating expenses. Without a sustained cadence of L/O closings, structural breakeven remains elusive, and any delay in deal negotiations risks another year of elevated revenue shortfalls.
The company's original lead microbiome drug GEN-001 was discontinued in Phase 2 due to insufficient efficacy (objective response rate of 19% among other metrics), illustrating that novel-target pipelines carry real clinical failure risk. The I-O space is fiercely competitive beyond PD-1/PD-L1, with LAG-3, TIGIT, and TIM-3 already in advanced clinical programs, making differentiation of EP0089's CNTN4 mechanism a critical proof-of-concept requirement. While pre-clinical L/O transfers shift primary clinical risk to licensees, unexpected safety or efficacy findings in their hands can lead to contract modifications or outright terminations.
Genome & Company is mid-pivot from microbiome drugs toward a novel-target ADC and immunotherapy platform with pre-clinical L/O as its core revenue model. Back-to-back L/O deals in 2024–2025 provide partial validation of its GNOCLE™ BD execution capability, but operating losses remain deeply structural and operating cash flows have been negative for four consecutive years. The apparent improvement in 2025 net loss attributable to the parent was predominantly driven by a non-recurring Q4 derivative valuation gain rather than any structural operational recovery. UIQ cosmetics' rapid revenue growth is constructive but not yet sufficient to cover total operating expenses. In the near term, four events will shape the financial and valuation trajectory: ①BIO USA 2026 partnership outcomes, ②any H2 2026 L/O announcement, ③completion of the CDMO facility sale, and ④EP0089 clinical milestone progression. Recurring shareholder dilution from successive financing rounds and limited near-term visibility on breakeven remain the primary monitoring points; the long-term sustainability of the pre-clinical L/O model will be confirmed only when deal velocity and supportive clinical data are achieved in tandem.
본 리포트는 공시(DART)·시장 데이터(KRX) 기반의 AI 생성 정보 자료이며 투자 권유가 아닙니다.
This report is AI-generated from public disclosures (DART) and market data (KRX) for informational purposes only. It is not investment advice.
데이터 기준 2026-08-07 · KOSAI
(full report)